岗位职责：

1.负责收集整理注册所需资料，协调内部研发、生产部门提供技术支持；

2.负责填写国外客户所需的供应商调查表及文件汇总；

3.负责处理客户质量投诉，协助调查并制定改进措施；

4.参与海外客户或官方审计的准备工作。

任职要求：

1.药学、化学、生物技术等相关专业背景；

2.熟悉药品GMP、QC检测流程及国际药典标准（如USP、EP）；

3.英语读写能力良好（六级以上），能解读国外药典和客户质量标准；

4.有药品生产或QC经验者优先。