主要职责：

1.配合经理完成质量部门日常管理工作，进行生产质检和体系改进完善；

2.制定和执行生产线的质量计划和检验标准，并监督和检查生产过程，确保产品质量和稳定性；

3.记录和报告生产过程中出现的异常情况，并采取相应的措施解决问题；

4.配合销售部门进行质量审计，对质量问题进行分析和改进；

5.领导交办的其他相关工作。

任职资格：

1.大专及以上学历，药学等相关专业，有药厂质量管理经验；

2.做过现场，会处理偏差、变更，会起草年度质量回顾报告，缺陷整改；

3.熟悉质量管理和GMP标准及法规，能做体系文件起草；

4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力；

5.抗压能力强，有原料药生产质检经验优先。

日常主要负责文件，现场QA休息或请假的时候负责现场QA

优秀者可做主管

工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业）
包吃（中餐+晚餐）、包住、社保