主要职责：

1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作；

2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况；

3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验；

4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行；

5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程；

6.领导交办的其他工作。

任职资格：

1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，三年以上工作经验；

2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等；

3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先；

4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力；

5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准；

6.能适应倒班（两班倒）。

优秀者可做主管或培养

工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业）
包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等

月休4天