职责说明
1. 合同全流程管理：主导各类合同的起草、修订及审核，覆盖临床试验、技术开发等场景，确保条款合法合规且贴合业务需求。
2. 合规审查与风险防控：审查合同内容符合医药行业法规（如《药品管理法》），建立风险评估体系，筛除高风险合作方并嵌入标准化防控条款。
3. 跨部门协同支持：与研发、财务等部门联动，审核技术验收标准、税务条款及预算匹配性，保障业务合规与财务安全。
4. 知识产权管理：在合作合同中明确知识产权归属及侵权责任，处理外部侵权纠纷，维护公司核心技术权益。
5. 争议解决与诉讼：处理合同纠纷（如数据造假、履约争议），制定应对策略，优先协商解决，必要时代表公司参与诉讼。
6. 培训与流程优化：组织合同管理与行业合规培训，定期更新合同模板库，提升全员风险意识与管理效率。
任职要求：
1. 法学本科及以上学历，通过国家法律职业资格考试，具备2年以上法务工作经验，医药或科技行业从业经历者优先；
2. 熟悉药物研发全流程（如临床试验、IND/NDA申报）及医药行业监管法规（如NMPA、FDA相关规定），能理解技术合同中的专业术语；
3. 具备扎实的合同审核、风险预判能力，擅长处理复杂商业合作中的法律问题，有知识产权管理经验者优先；
4. 拥有良好的跨部门沟通协调能力、逻辑分析能力及抗压能力，能高效处理多线程任务；
5. 熟练使用Office等办公软件，具备合同管理数字化工具基础操作能力。