1、严格遵守相关的法律、法规及行政规章，严格执行本岗位质量管理制度，按药品、医疗器械验收管理操作规程的要求对购进和销后退回产品的质量进行逐批验收
2、验收产品要按照批号逐批查验药品合格证明文件，对抽样产品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对
3、验收供货单位产品的检验报告，应当确保其合法性和有效性
4、做好验收产品的验收记录
5、验收不合格品应注明不合格事项及处置措施。并通知质量管理部处理
6、验收合格的药品应当与库管办理入库手续，由仓储建立库存记录及时入库，对于不符合验收标准的产品应当拒收，不得入库