任职要求：

1.医疗器械、医药、电子等相关专业专科以上学历。

2.两年以上有关医疗器械或者药品车间现场质量管理的工作经验。熟悉ISO 13485体系要求，熟悉医疗器械相关法律法规。

3.熟练使用办公室软件。

4.具有较强的计划、协调、沟通能力，工作认真仔细，责任感强。

主要岗位工作：

1.负责进行无源医疗器械原材料的到货检验工作。

2.负责车间现场生产过程全面质量监控。

3.负责成品出厂检查。

4.负责填写批生产记录中QA部分（清场合格证、质量监控记录、装量监控记录等）。

5.负责检查车间现场辅助记录。负责检查生产工艺卫生情况。

6.负责质量异常处理与跟踪，及时将生产过程中问题反馈给质量管理部。

7.完成上级领导交办的其他工作。