1、参与医疗器械产品工艺试制、工艺验证相关工作

2、依照实验计划完成操作、记录数据，处理过程产生的各类问题；

3、参与编制结果分析报告，对实验结果提出建议；

4、参与编写产品文件、作业指导书及标准操作流程

5、公司领导交给的其他工作。

任职资格：

1、熟悉无尘、无菌工作间相关工作流程；

2、工作细心，动手能力强，有电子/精密件生产等企业经验者优先；

3、中专及以上学历；

4、身体健康，较强的沟通能力，善于团队合作；

5、工作主动认真、踏实、勤奋，有良好团队协作精神，高度的工作责任心；