1、团队管理： 负责质检团队日常运作、培训、考核与发展；

2、检验执行监督： 确保所有检验（IQC/IPQC/FQC/OQC）严格按SOP、标准及法规执行；

3、文件与标准： 维护/优化检验规程、SOP等文件，确保现行有效并培训。

4、不合格品管控： 主导不合格品处理（识别、评审、处置），协助根因分析及CAPA，跟踪闭环；

5、数据分析与报告： 收集分析检验数据，识别趋势风险，编制质量报告；

6、设备管理： 确保检验设备维护、校准及MSA符合要求；

7、应对审核： 主导质检区域应对各方审核，跟踪整改；

8、持续改进： 识别并推动检验流程、方法及效率的优化；

9、跨部门协作： 协同生产、仓库、采购、研发程等部门处理质量问题，支持新品导入；

10、领导交代的其他事项。

任职要求：

1、二年及以上电子厂，SMT、机加工、汽车电子、医疗器械（有源）行业质量检验相关工作经验；

2、熟悉医疗器械生产质量管理规范和ISO13485等质量管理体系标准；

3、熟悉医疗器械检验方法和标准，熟练操作检验设备，有制定检验规程相关经历；

4、一年以上团队管理经验，具备领导和团队建设能力，有人员培训经验，能提升团队专业素质；

5、良好的跨部门沟通管理能力，能推动复杂问题的解决；

6、住在浦口桥林优先。