1、负责GMP文件、记录的印制、发放、收回及销毁等受控管理；
2、负责公司体系文件的原件分类整理、原件归档；
3、负责文件、记录印刷模板的维护更新；
4、负责配合外部检查、内部自检对文件记录、部门文件培训相关检查资料的准备；
5、负责文件原件的存档及保存，协助各部门查找、借阅资料，做好借阅归还登记；
6、负责产品批生产记录、批检验记录印制分发印制、发放、回收、销毁；
7、负责向回顾部门提供回顾文件原件，待其完成回顾后重新制定下一周期回顾期限，登记最新期限后归档原件，各部门回顾文件加盖回顾章；
8、负责协助体系其他模块相关工作。

任职资格：大专及以上学历，药学相关专业。