‌贯彻执行《药品生产质量管理规范》‌，监督检查GMP在各个部门的执行情况‌。
‌监控物料、包装材料、中间产品、成品的质量规范‌，确保产品符合规定的质量标准‌。
‌参与生产部月、季、上半年、全年的质量总结分析‌，形成质量总结报告并上交质量部‌。
‌监控工艺状态‌，对工艺参数的改变进行风险评估‌。
‌监控生产过程关键控制点‌和物料管理‌。
‌质量管理文件的建立及维护‌，供应商审核，生产记录的审核和产品最终放行，产品质量偏差调查等‌
‌贯彻执行《药品生产质量管理规范》‌，监督检查GMP在各个部门的执行情况‌。
‌监控物料、包装材料、中间产品、成品的质量规范‌，确保产品符合规定的质量标准‌。
‌参与生产部月、季、上半年、全年的质量总结分析‌，形成质量总结报告并上交质量部‌。
‌监控工艺状态‌，对工艺参数的改变进行风险评估‌。
‌监控生产过程关键控制点‌和物料管理‌。
‌质量管理文件的建立及维护‌，供应商审核，生产记录的审核和产品最终放行，产品质量偏差调查等‌。