岗位职责：
1.负责原辅料、标签、包装等变更备案等；
2.负责偏差处理、纠正、预防措施；
3.负责用户对产品的质量投诉、药物警戒及不良反应监测等；
4.参与本岗相关文件体系维护；
5.参与gmp自检、gmp培训、产品年度质量回顾等质量活动。
招聘要求：
1、要求有药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉gmp管理规范和国家有关质量的方针、政策；
3、勤奋、认真、有责任心；
4、有相关专业知识或工作经验优先考虑；
5、熟悉基本的办公软件操作，有良好的沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力。