工作职责简述:

1、负责生产现场监管工作(包括人员培训、设备设施运行状况、物料信息、操作过程、工艺参数生产环境的确认及生产过程质量监控等)。

2、负责原料、辅料、包装材料的取样和留样工作。

3、质量保证部文件修订和监控区域的文件审核。

4、变更与偏差事件跟踪等。

岗位任职要求:

1、统招大专以上学历，药学相关专业。

2、两年以上生产或质量管理工作经验(有QA工作经验优先录用)。

3、熟悉相关药品行业法律法规。

4、良好的问题分析能力、良好的沟通协调能力、良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。

工作时间：8:30-17;30 单休