岗位职责：
1.负责对供货单位、购货单位、购进品种的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的资格审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
2.参与相关产品的质量体系文件的起草、修订、执行，并对执行情况进行检查，发现问题及时纠正和持续改进。
3.工作中遇到新的法律法规发布或有新的业务场景，协助部门负责人设计与之匹配且符合质量管理的制度流程。
4.协助开展公司医疗器械 SPD 项目经营环节的质量监管与指导工作，能够识别风险并及时采取措施纠正，保障全过程质量合规。
5.针对医疗器械、非药品等相关产品新颁布的法律、法规，需根据经营或管理的需要，有针对性地开展培训。
任职要求：
1.本科学历为优，药学、医疗器械、检验学等相关专业，不低于大专学历；
2.年龄40周岁以下，具备执业药师资格者可适当放宽年龄；
3.具有较高责任心及自我驱动、自我学习能力；
4.具有良好的服务意识、良好的语言表达及沟通能力，具有一定的协调、应变及处理突发事件的能力；
5.优秀的职业操守，工作认真，并能够承受一定的工作压力；
6.熟练使用办公软件、电脑操作熟练；