岗位职责：
1、负责检验记录、生产记录审核。
2、负责物料、产品放行流程办理。
3、负责年度回顾相关工作。
4、服从部门工作安排。
任职要求：
1、25-35岁，大专及以上学历，药学相关专业
2、能熟练操作Word、Excel等办公软件
3、***、无皮肤病、无色盲
4、2-3年工作经验,善于沟通、组织，从事过检验或生产相关工作；
熟悉GMP、药品管理法、生物制品生产等相关知识；
【福利待遇】
1、双休，每周5天八小时工作制；
2、提供富有市场竞争力优势的薪酬，薪资具体面议；
3、公司依照国家规定为员工购买社会保险、住房公积金；
4、有薪假期（国家法定节假日、年休假、婚假、生育假等有薪假期）；
5、定期组织专业培训。