岗位职责：
1、协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行；
2、协助面试招聘CRC，制定CRC培训与带教计划，并负责项目组成员的相关知识技能培训、项目培训及现场带教工作；
3、负责重点中心的工作，协助PM进行协同访视，现场指导CRC并解决问题，负责质量结果的追踪，督促质控问题能得到及时的修改，保证试验的进度与质量；
4、协助PM解决临床项目执行过程中的突发、重大事件；
5、协助PM定期整理汇总质量问题，沟通解决预防措施，给项目组成员进行培训；
6、协助PM与项目项目组成员进行有效的沟通和协调，确保项目相关重要信息被准确完整的传递；
7、协助PM整理、汇总项目相关报表，审核项目组成员的各项报告，与所有相关人员保持有效沟通，发现问题及时给与反馈和正确指导；
8、协助PM进行客户关系维护，在项目执行期间与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系，保证项目的顺利进行并使客户满意；
9、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施；
10、完成公司领导指派的其他临时任务。


任职要求：
1、临床医学、生物医学工程、护理或药学等相关专业本科及以上学历；
2、3年以上临床试验工作经验，有项目管理或2年以上CRA工作经验者优先；
3、熟悉临床研究相关政策、法规；能独立处理常规的临床试验过程中相关问题；
4、较强的沟通交流与解决问题的能力，优秀的团队领导力和较好的团队合作能力；
5、熟练掌握offce等与工作相关的办公软件的应用；
6、具备培训和演讲技能；
7、具备较强的执行力；
8、具备服务意识及以客户为中心的意识；
9、具备责任心、细心、耐心，能承受一定压力；
10、能适应经常出差。