工作职责：
1.生产前、中、后工作的检查；
2.各工序操作的巡查(人员、物料、设备、环境等)；
3.过程制品的首件检验、巡回检验；
4.过程质量异常的填报跟催并及时通知生产处理；
5.返工/返修品的追踪:
6.过程质量记录的填写、提交与归档统计；
7.有权对生产的不合格品进行管制处理并上报；
8.有权对影响品质的作业提出指正并呈报上级；
9.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.掌握 0ffice 办公软件常用功能的操作、学习能力强，善于沟通，团队意识较好，逻辑思维能力较强，工作安排条理清晰；
2.中专及以上学历；
3.有从事相关医疗器械产品质检工作经验。