工作职责：

1.参与车间、公用系统相关SOP、偏差和变更的审核；

2.负责出厂放行批记录审核；

3. 负责对车间日常生产现场的监督检查,包括包装操作时的三期检查；

4.负责纯化水取样及产品取样。

任职要求：

1.大专及以上学历药学等相关专业；

2.制药企业一年以上QA或车间工作经验，有口服固体或液体非无菌制剂工作经验者优先；

3.能熟练的操作word、excel等办公软件。