【工作内容】
- 负责医疗器械产品生产过程中的质量监控与检验工作；
- 参与制定和优化质量管理体系，确保符合国家及行业相关法规标准；
- 协助完成产品注册、认证及变更等相关质量文件的编写与审核；
- 对质量问题进行跟踪分析，推动持续改进措施的落实。
【任职要求】
- 本科及以上学历；
- 具备良好的沟通能力和团队协作精神；
- 熟悉医疗器械相关法规及质量管理体系者优先；
- 工作认真细致，责任心强。