1.轮岗学习：完成一年生产车间（配料、制粒等核心环节）与质量管理部（原料、成品检验等核心模块）全环节轮岗，系统掌握生产流程、设备操作、检验方法及质量管理体系。
2.生产与检验协同：按 GMP 标准作业，监控关键工艺参数与质量属性，反馈处理生产异常；按检验 SOP 开展各类检验工作，熟练操作相关检验仪器，确保结果准确。
3.质量管控与风险防范：协助开展生产过程质量监控、现场 5S 管理及 GMP 合规性监督；参与质量风险排查、偏差处理、不合格品及客户投诉调查，协助制定并跟踪纠正预防措施。
4.数据与文档管理：准确记录生产、检验相关数据及报告，协助管理体系文件，确保数据与文档真实完整、规范可追溯。
5.持续改进与储备培养：参与生产精益化及质量改进项目，提出合理化建议；参加企业系统化培训，积累管理经验，逐步具备储备干部岗位核心能力。

1.基本条件：2026 届正规院校、国家及省属重点院校、重点学科毕业生；本科及以上学历；药学、药物制剂、药物分析、制药工程、电气工程、机械设备类、控制工程、安全工程等相关专业；了解医药行业法律法规，具备质量管理与风险防控意识；掌握药品生产、质量检验基础理论及数据处理方法，熟练使用 Office 办公软件。
2.综合能力：具备快速学习与适应能力，做事严谨、纪律性强；拥有良好沟通协作能力，认同企业理念，愿意长期深耕医药行业；有GMP相关培训经历、技能证书或医药企业相关实习经历者优先。