3、对特殊管理药品严格执行双人验收制度；
4、按照药品验收情况，负责核对药品批号、生产日期、有效期、数量，录入批准文号、质量状况等信息到计算机系统，生成采购验收单；
5、验收合格的药品，打印入库单与保管员办理入库交接手续；
6、负责查验和收取同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理机构专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当验证其合法性和有效性；
7、验收发现不合格商品报质量管理部确认，然后与采购部门联系。对生产日期超过6个月的商品，及时与采购部门联系，经其确认为特殊情况的，可以收货；
8、配合质量管理人员做好药品的质量查询、投诉及退货处理工作。
任职资格
1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药饮片验收工作的，应具有中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称。
2、身体健康，视力在0.9以上(含矫正视力)，无色盲。

3、熟悉药品知识、验收标准及有关法规，明确药品验收程序及出现问题的处理方法，经过专业培训。