1.撰写、审阅临床研究相关资料(研究方案、研究报告、申报资料等);
2.负责与临床研究者及CRO沟通研究方案设计及医学信息;
3.协助临床监查员，开展相关研究项目的医学核查;
4.检索、收集领域内国内外文献资料，协助新药立项的医学信息调研
及可行性论证;
5.提供内部员工医学方案及相关学科知识培训;
6.建立和维护相关临床研究专家资源。
任职要求:
1.硕士以上学历，临床医学相关专业背景，在制药企业或CR0公司拥
有 10年及以上医学岗位经验;
2.有创新药全生命周期，临床医学撰写经验研究，有1-3个完整创新
药项目经验，非肿瘤领域项目经验;
3.了解药品研发相关法规要求，特别是熟悉临床医学相关技术指导原
则，能独立完成注册临床医学调研、撰写工作;