岗位职责：
1、 负责新项目立项或在研项目的医学情报分析和评估，制定I-Ⅲ期临床方案和相关文件的审核
2、 独立撰写、审阅临床研究相关资料（研究方案、研究报告、申报资料等）
3、 组织对试验数据进行医学监查，及时发现并解决问题，对产品有效性和安全性数据进行分析解读
4、 医学培训和其他医学支持工作
5、 负责团队的管理、工作评估和技术指导
岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业；有医院/CRO工作经验优先考虑
2、有8年以上临床相关工作经验；
3、熟悉各适应症相关技术指导原则；
4、能快速分析解决项目中遇到的问题，并提出解决方案，提高团队工作效率，为项目提供医学决策和支持。
5、较强的撰写能力，具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力，出色的书面与口头表达能力。
6、熟悉统计分析和临床药理相关专业优先