1. 熟悉体外诊断（IVD）试剂相关政策、法规和标准等；

2.具有IVD分析方法开发、试剂盒产品研发、注册申报等相关经验，可独立完成实验设计与产品设计；

3.对IVD产品的基础知识及研究资料收集整理、撰写，性能评估及优化，生产转移、实现规模化生产，确保符合质量体系和法规的要求等均有实践经验；

4.协助生产部门解决原料或产品生产中的技术问题，解决生产过程中的突发问题或紧急问题，并提出解决方案；

5.协助已有原料或产品的投诉处理和生产异常调查，处理与研发相关的技术问题；

6.新的原料或产品开发技术的分析及相关文献、专利的撰写和申请；

7.较强的学习能力，具备快速学习新技术和独立研究的能力，能有效检索、阅读、总结相关英文文献；

8. 可适应出差工作；

9.本科学历，研究生学历优先，具有IVD相关行业经验，生物/药学/生物工程/生物技术/分析化学/医学检验相关专业。