岗位职责：
1、配合领导对车间进行GMP管理，确保产品质量能够稳定可控；
2、协助上游部门，在车间内实施工艺放大和技术转移，在中试生产平台完成中试/临床等批次原料生产;
3、负责编写和修改工艺规程、批生产记录、清洁确认方案/报告等与车间相关的SOP文件;
4、与公司各部门合作，协助进行公司以后的GMP车间的设计/布置/设备采购和验证等工作；
5、完成领导安排的其他工作。
职位要求：
1、生物、药品等相关专业本科学历，有丰富经验可放宽至大专；
2、三年以上GMP车间生产或管理相关经验，熟悉GMP或仪器设备优先；
3、工作态度积极,主动性强,具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力；
4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神。