任职要求
1、主要负责洁净车间配制工作实施，确保配液过程符合标准工艺流程；
2、按GMP要求执行洁净区及物料管理；
3、保证产品的质量符合要求，合格率100%；
4、熟悉所有半成品试剂组分和组分贴标签工作，熟悉产品批号、有效期管理制度和区分公司各种半成品形态、根据生产任务，从半成品库或冰箱领取半成品试剂组分，复核确认半成品物料名称、数量、批号及标签信息一致。准确、完整地填写批生产记录；
5、协助其他工艺流程的实施。
岗位要求：
1、生物医药相关专业专科及以上学历；
2、有1年及以上医疗器械、医药相关行业工作经验，具备生产质量控制能力；
3、熟悉洁净区管理及GMP管理规范，并按体系要求完成相关文件、记录；
4、 工作富有热情，吃苦耐劳，工作认真严谨、积极主动，学习能力强。具有较强的上进心和责任感，细心、踏实、认真，无不良嗜好；
5、年龄22~35岁，性别不限，良好的执行力与团队合作意识。
6、有GMP认证经历或引物探针配制者优先。