1、负责医学文献及资料的检索与整理，具备优秀的文字提炼和知识转化能力；
2、协助医学经理完成临床研发项目的背景调研，参与临床试验策略制定及方案等重要文件的撰写；
3、为临床研究相关会议（如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等）提供医学支持；
4、参与医学监察工作，包括试验数据审查及试验相关文件的撰写与审核；
5、协助医学经理与研究者进行医学事务沟通，并为研究者会议准备相关材料；
6、为临床运营提供医学支持，包括解答筛选入组及临床研究过程中的医学相关问题。