岗位职责：
1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求；
2、验证方案审核和过程监督；
3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动；
4、参与集团内审、药政审计工作；
5、车间相关文件、批生产记录的审核；
6、职责内品种的放行创建及审核。
相关要求：
1、本科及以上应届生，药学、化学、制药工程及其他相关专业；
2、英语CET4；
3、有药企实习经历优先。