岗位职责：
1、熟悉基本的检验操作技能及理论知识，负责协助组长/主管开展日常工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件；
2、按照工作安排，完成中间产品、成品、稳定性样品检测;
3、协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作；
4、完成分析方法验证、确认、转移工作；
5、及时发现日常工作中的异常现象并报告，并可在指导下完成OOS、偏差等质量事件处理；
6、参与部门审计工作，做好迎检准备。
相关要求：
1、本科及以上应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；（优选硕士）
2、掌握液相、气相等分析设备；
3、可以熟练阅读英文文献；
4、在校研究方向侧重于药物分析研究；
5、做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识。