岗位职责：
1、应用SAS软件，按照统计分析计划，表格模板撰写程序，制作统计分析相关图表。
2、基于EDC数据库，第三方数据传输，方案偏离等核查计划撰写核查程序。
3、根据CDISC标准撰写数据说明文档DTMS, ADS，制作注释病例报告表aCRF。构建符合试验方案，统计分析计划的SDTM，ADaM数据集，整合第三方数据。
4、撰写SDRG, ADRG，构建相应的数据说明文件define.xml。使用Pinnacle 21等数据标准核查工具进行数据核查与注释。掌握数据递交，eCTD等相关指导原则，制作相关数据，程序和文档。
相关要求：
1、应届硕士，统计学，数学，计算机，生命科学等相关专业；
2、有药物研发临床试验统计编程经验；
3、英语6级以上，熟练的英语听说能力。