岗位职责：
1、辅助支持药物整体开发策略，包括策略的可行性、采用定量方法评估开发策略科学性等。
2、协助临床试验方案统计部分的设计和撰写。
3、协助统计分析计划、统计分析报告、数据审核报告人群划分决议等统计相关文件的撰写。
4、协助完成跨部门文件的审核，如病例报告表、临床总结报告、医学监察计划等。
5、协助完成随机化与盲法实施的工作。
相关要求：
1、应届硕士或博士，生物、药学、医学、流统相关专业；
2、熟悉中国新药临床开发的基本流程和生物统计相关法规指南；
3、 熟悉各种统计学及流行病学知识；熟悉各种临床试验设计，样本量计算，随机及盲法实施方法，数学建模方法及优化措施；
4、熟悉全球药物信息查询常用网站和国内外文献数据库的检索方法。