岗位职责：
1、协助支持临床监查团队的日常工作
2、建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理
3、协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等
4、协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新
5.、协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况
6、协助支持试验药物及物资的发放、回收，建立并追踪试验物资记录,并跟踪物资的申请、发放与保存情况
7、协助项目经理建立和更新试验联系通讯录，包括监查团队，研究中心和第三方供应商等
8、协助项目经理执行试验相关财务管理工作，包括第三方供应商的付款及跟踪开票
相关要求：
1、应届本科，药学、临床医学、护理学、生物学等相关专业；
2、了解 GCP基本要求，知晓临床研究的基本流程；熟悉临床研究常用文件的类型及规范（如 CRF、ICF 的基本结构）；
3、具备较强的文档整理与细心程度，能精准核对文件信息，避免疏漏；熟练使用办公软件（Word、Excel、PPT 等），掌握文档管理系统（如 EDC 系统基础操作）； 沟通能力良好，能清晰与研究中心、团队成员传递信息；
4、有临床研究相关实习经历优先；
5、责任心强，有保密意识，能适应重复性事务工作。 熟练使用各种办公软件及设备；良好的英语读写能力。