岗位内容:
1.协助主要研究者进行BE和I期临床试验的组织、实施，包括伦理申报，受试者筛选，试验操作，完成病例报告表等工作;
2.参与方案的制定和讨论，负责临床研究源文件的准备、收集记录和管理;
3.与主要研究者、申办方、申办方监查员及伦理委员会沟通协调项目相关工作;
4.负责临床项目的监查，保证临床试验符合国家相关法规，ICH-GCP及公司SOP要求。

岗位要求:
1、具有1年以上I/II/III期药品CRA工作经验；
2、医学、药学或临床药学相关教育背景;
3、英语口语良好，具有一定英语听、说、读和写能力;
4、具有较强的沟通、协调能力。

职位福利:五险一金、周末双休、餐补、带薪年假、项目奖金、节日福利