【岗位职责】

1.按照现行版GMP和工艺规程、岗位SOP的要求,负责血液制品的生产工作；

2.负责岗位相关生产数据记录及填写；

3.负责相关设备维护、设备的验证；

4.配合GMP及相关生产、质量审查工作；

5.完成上级交办的其他任务。

【任职条件】

1.2025年应届毕业生（985、211优先)，医学、药学、生物、化学及相关专业本科及以上学历；

2.有较强的学习能力和责任心，良好的沟通能力；

3.身体健康，符合国家GMP对生物制药行业人员健康要求。