岗位内容：
1. 负责医疗器械产品的立项调研工作，形成立项评估报告；
2. 跟踪国内外法规政策动态，对产品进行合规性评估；
3. 编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件，审核制定产品标签和说明书等。

任职要求：
1. 医学、药学或生物类相关专业本科以上学历；
2. 熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；
3. 会熟练操作专利检索、信息检索