一、岗位职责：
1、负责公司产品生产全过程的质量监控，贯彻执行GMP的各项质量管理规程，执行各项监控标准操作程序。
2、负责生产全过程监控，对工艺卫生.人员卫生.生产操作进行检查，对不合格品有权制止流入下工序，对违规行为有权制止，并上报QA主管。
3、负责批记录的初审核与整理。
4、负责中间产品.待包装产品和成品的取样.送样并做好记录。
5、负责对涉及现场的不合格品.偏差.变更.抽检不合格项等进行初步判定.处理.跟进.结果确认等。
二、任职资格：
1、工作踏实肯干，有较强的团队合作精神，能服从上级领导安排；
2、可接受加班，喜欢现场及质量体系管理工作；
3、药学相关专业大专以上学历；
4、一年以上药企业工作经验。