职责描述
1.参与数据管理相关文档撰写工作，包括但不限于：编写数据管理计划、数据核查计划、数据管理进展报告等；
2.负责数据库的测试工作，包括数据录入界面测试以及逻辑核查测试；
3.负责临床试验数据的核查、清理工作，在EDC中发布和解决质疑；
4.参与部分医学编码和药物编码工作；
5.参与SAE一致性比对、外部数据一致性比对工作；
6.负责数据管理工作中相关文档的管理；
7.及时完成项目数据经理和上级分配的工作；
8.及时完成公司和部门相关培训、绩效计划和报告，遵守公司的各项规定。
任职条件
1.临床医学，药学，公共卫生，预防医学，生物统计等医药相关专业本科及以上学历；
2.临床试验相关工作经验者优先；
3.英语CET-4或以上，能进行英语口语交流、精通Microsoft Office Suite;
4.良好的沟通和协调能力；
5.较强的学习能力，能快速掌握工作中所需的专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平。