工作职责：

1、负责产品放行和产品日常管理工作；

2、审核中间体及成品的质量标准；

3、审核产品生产和管理相关的文件；

4、负责客户标准以及COA确认；

5、参与产品相关的偏差、OOS/OOT、不合格品、客户投诉的调查。

任职条件：

1、本科及以上学历，医药或化工类相关专业；

2、5年以上制药企业QA工作经验，有现场QA、产品放行、验证和偏差、CAPA、OOS/OOT等工作经历；

3、熟悉GMP、ICHQ7等法规，有接受FDA、WHO的官方审计经验优先。