1.根据公司研发计划，协助项目负责人进行产品临床注册工作，编写整理临床评价申报资料。
2.跟进临床注册项目进度，定期向上级领导汇报工做，并就相关问题提出建议。
3.整理临床学术资料，编制产品学术推广手册、文献集，细化产品临床应用和临床优势。
4.协助注册和研发部门开展相关工作，提供临床建议以及临床指导。
5.完成上级领导交待的其他事宜。

任职要求：

1. 统招本科及以上学历，药学类、生物医学等相关专业；

2. 具有1年以上药企或医疗器械行业临床工作经验；
3. 具有高度的团队精神和较强的逻辑思维能力、分析判断能力、学习能力和抗压能力。