1、负责质量部日常工作安排、工作管理;
2、负责产品质量事故的组织分析;
3、指导编写产品及配件(半成品:含采购及加工、原材料)的质量标准或检验依据;
4、出具检验报告单及产品合格证;
5、负责项目质量事件的汇总与组织分析及解决方案;
6、新项目的评审与方案说明;
7、工作流程的疏理,成文信息的形成;
8、主导内部审核工作,主导或协助客户验厂工作;
9、主导第三方外审工作;
10、主导或协助管理评审工作;
11、适时向企业领导提出保证产品质量的改进建议或意见,定期对产品生产流程和环节检查;
12、文件的培训和标准的培训;
13、具有团队管理经验;
14、控制系统的验证;
15、新配件、新加工件的验证。
任职资格:
1、大专及以上学历,制药工程、企业管理类、机械等相关专业;
2、熟悉ISO9001\ISO13485质量管理体系标准条款,会编写质量管理手册、程序文件、规程流程,具有文件建设能力、熟练使用质量管理工具、能熟练使用办公软件。