1、参与临床试验研究者会议组织等前期准备工作;
2、遵照研究方案，启动、监察和结束临床试验;
3、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;
4、保证试验文件的妥善保管和归档及器械的发放回收;
5、协助完成总结报告盖章等工作;
6、发生严重不良事件，应及时、准确地向部门经理与主要研究者报告；