岗位职责

1. 负责洁净区质粒、病毒、细胞车间生产工器具的清洗、整理、灭菌及传递工作。

2. 负责按GMP规范和相应操作规程执行，及时完成记录的填写。

3. 负责收集各使用车间当日使用的工器具，按要求进行清洗、消毒、灭菌。

4. 负责亲水性和疏水性滤器使用前后的完整性测试。

5. 负责各车间工器具的管理，包括定制、申领、报废等工作。

6. 按清场制度和清洁操作规程清洁设备及作业现场。

7. 负责湿热灭菌柜、完整性测试仪、自动清洗机等设备的使用和维护。

8. 负责岗位相关GMP文件的起草、修订等工作。领导安排的其他工作。

岗位要求：

1.药学相关专业。

2.大专以上学历。

3.药企背景有至少2年以上同岗位从业经验，具备较为丰富的GMP法规知识.

4.有压力容器证的优先考虑。

5.有无菌意识，掌握无菌转运，安装等技能，诚实守信，无不良记录；吃苦耐劳。