岗位职责：

1、制定项目监查计划和项目管理计划；

2、遵照研究方案或项目要求对患者管理、文档管理、数据录入及药品管理等多个实施环节开展质量监管；

3、独立开展多中心项目管理和监查工作：制定预算、协助伦理审查、现场监查、项目监查报告、进度报告、汇报监查发现的重大问题并跟进解决；

4、协调项目各利益相关方之间的沟通、协助沟通解决项目问题。

任职资格：

1、临床医学、医学或生命科学相关专业；

2、硕士及以上学历并从事CRA工作至少2年，博士学历优先；

3、擅于沟通，有良好的领导力与执行力；

4、热爱临床研究事业；

5、薪资面议。