任职要求：
1.药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历；
2.有一定研发和生产管理相关工作经验；
3.熟练掌握ICH指南等相关技术指导原则及要求；熟悉注射剂和口服固体一致性评价相关技术要求；
岗位职责：
1、负责制剂的处方开发、工艺优化以及放大验证工作的实施及研究过程中相关技术问题的解决。
2、负责所有制剂原始记录、原始资料（证明性资料）的收集和整理。
3、负责研究项目对外的技术沟通、协调以及对接中试放大等工作。
4、负责协助完成相关管理文件建立工作 。
5、负责申报资料的撰写。
6、负责药品申报过程现场核查等工作。