岗位职责：
1、协助准备临床试验立项、伦理资料；
2、协助完成临床试验启动，包括准备、联络、讲演、问题跟踪和解决确保及时的、充分的供应和返还研究设备（试剂）及其他研究物资。确保研究用试剂被正确保存，并记录；
3、负责联系研究者，跟进临床试验进度，及时通报临床事项中存在的问题，并积极寻求方法解决；
4、能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法，保证受试者的信息采集准确、完整并且符合项目数据采集标准和方案要求；
5、协助研究者完成相关表单、信息的录入或填写；
6、执行监查访视，包括文件核对，确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验依据方案，相关法规，SOP进行；
7、按项目要求完成和临床试验机构的联络，并按要求、按时上交监查报告和研究者取得良好的合作关系，推动研究者完成入组目标。
8、 协助安排收集、存档所有中心的文件和病历报告表等临床试验资料。