岗位职责：
1、体系文件的搭建及编辑，复核、登记、整理、归纳日常文件记录；
2、产品及物料的日常标签、留样和记录；
3、协助维持体系的日常运转，如验证、变更等；
4、负责供应商资料；
5、协助处理客户意见反馈、客户审计，及审计后的分析问题整改任务等。
任职要求：
1、有制药或生物工程企业的QA文员工作经验；
2、熟悉word等办公软件；
3、有ISO、GMP、CEP、FDA体系认证经验。