1、文档开发与合规支持：负责拟制部分设计开发文档，确保其符合质量体系与法规要求。

2、辅助研发与样品制作：协助工程师进行设备项目的概念设计、方案设计；参与研发样品的制作与跟踪，并进行初步评估。
3、临床实验测试与数据分析：在指导下执行产品实验与测试，准确记录数据，进行初步整理分析，并协助撰写测试报告。
4、技术调研： 根据项目需求，协助进行相关技术标准、行业法规（如ISO、GB、药典等）及竞品信息的文献检索与资料收集。
5、跨部门协作： 与技术、生产、质量等部门的同事沟通，协助解决研发过程中遇到的技术问题；
6、需要出差。

1、学历专业： 在校本科生或硕士研究生，生物医学工程、机电一体化、电子技术、机械设计、电气自动化、机械设计及相关专业。
2、基础知识： 具备扎实的专业基础知识，了解电路与机械，自动化控制技术，熟练使用CAD等制图软件。了解医疗器械行业质量管理体系（如ISO13485）或GMP要求者优先。
3、基础能力： 具备强烈的求知欲和快速学习能力，能够主动钻研新技术、新知识。有较强的英语阅读及写作技能。 有3类医疗器械科研项目或相关行业实习经验者优先。
4、团队合作： 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与团队成员有效配合。
5、态度品行： 细心严谨，责任心强，工作积极主动，踏实肯干，具备良好的职业道德。