职责描述：
1、小核酸纯化工艺开发与优化‌：主导小核酸药物纯化工艺的研发，重点包括低压层析、高压制备工艺的筛选与优化，解决小核酸合成中的杂质去除、收率提升及规模化生产挑战，确保工艺符合GMP及客户定制需求。
2、文件管理‌：负责编写工艺开发报告、SOP、批记录及验证方案，涵盖高压制备工艺的操作规范，确保技术文件完整、可追溯，并支持注册申报资料的准备。
3、跨部门协作‌：领导研发团队，协调生产、质量及工程部门，解决高、低压设备的适配与维护问题，推动工艺从实验室到中试的顺利放大，协助解决车间生产制备过程中出现的问题。
4、合规与质量管控‌：执行偏差调查与CAPA措施，确保高压制备工艺符合国内外法规（如FDA、EMA），防范高压操作中的安全风险，应对公司内外各类审计。
5、客户沟通‌：根据项目研发、生产进展，总结汇报并和客户进行沟通交流，解决制备纯化环节的各类问题。