1.分析、解读并报告临床研究中的PK/PD数据和文献，合理设计新药早期临床方案中临床药理相关内容；
2.进行早期临床（包括人体试验，I期临床）试验设计，临床试验的方案的临床药理内容设计与撰写；
3.支持临床药理（如MB试验设计，DDI试验设计）及定量药理（如PPK/PD建模，E-R分析）相关研究和分析，并支持临床开发各阶段策略制定；
4.协助撰写和审阅临床药理相关文件；
5.支持临床药理相关问题的沟通；
6.资料查阅及文献整理。
7.参与临床试验设计相关流程及SOP撰写；
8.完成上级交办的其他任务。

岗位要求：
1.本科及以上，药理学、临床药理学，药代动力学，临床药学等专业；
2.有临床试验、临床药理、药理毒理或药代动力学相关工作经验；
3.熟练使用办公软件、winnonlin、英语四级及以上；
4.较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神。