生产执行： 按照标准操作规程（SOP）和批生产指令操作生产设备（如反应釜、压片机、灌装机、包装线等），进行药品的配料、混合、制粒、压片、灌装、包装等具体工序。

合规操作： 严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）要求，确保所有操作符合法规和公司质量标准。

过程监控： 实时监控生产过程中的关键参数（如温度、压力、速度、重量、外观等），确保工艺稳定和产品质量。

设备操作与清洁： 正确使用、清洁、维护生产设备及所用容器具，并按要求填写相关记录。

记录填写： 准确、及时、清晰、完整地填写生产记录、设备日志、清洁记录等所有GMP文件。

清场消毒： 负责生产区域、设备和工作台的清洁、清场和消毒工作，防止污染和交叉污染。

团队协作： 与班组长、QA（质量保证）、QC（质量控制）、维修等其他部门人员协作，保证生产顺利进行。

问题报告： 及时报告生产过程中的任何偏差、异常情况、潜在风险或设备故障。