岗位职责:
1、工艺改进。按照技术主管分配的原料药、中间体相关技改项目,进行小试、中试,完成相应的小试、中试原始记录或批记录,完成相关的小试及中试总结报告,并跟踪相关试产、验证工作;
2、产品转移。按照合成技术主管安排的原料药产品转移工作,跟进技术转移工作中具体对应工作的完成情况,对不能如期完成的工作内容及实施过程中的困难及瓶颈及时反馈给原料合成技术主管;
3、异常调查。协助技术主管进行车间反馈的生产偏差或异常调查,收集相关的数据(历史数据及异常或偏差批次数据)反馈给合成研究员进行专业分析或自行分析后提交给合成研究员;
4、质量研究。完成项目涉及到的起始物料、中间体、成品等物料的理化信息收集,为分析方法的开发及质量标准的建立提供研究数据;
5、物料新增供应商小试评价。对涉及到的关键起始物料、催化剂等计划新增供应商,根据合成研究员提供的实验方案完成小试实验及相关原始记录,收集收据,协助合成技术主管完成新增供应商物料小试确认总结报告。
任职要求:
1、2年及以上化学原料药和制剂(优选原料药)工艺优化工作经验;
2、熟悉原料药、制剂研发流程及相关法规要求;优选在合成方向具有一定工作经验;
3、具备较强的团队协作,良好的技术问题解决能力;
4、具有良好的沟通和工作抗压能力;
5、其他要求:硕士及以上学历(第一学历),药学或制药工程类相关专业,优选985或211院校毕业生!
职位福利:五险一金、大小休、带薪年假、员工旅游、节日福利
职位亮点:晋升空间大,文化氛围轻松,年底奖励多多